Sarcoïdose

Acuut / Calculator

Richtlijnen

UpToDate

Extra Informatie

* Aanvullend ter illustratie en voor educatieve doeleinden. Mogelijk niet volledig of up-to-date. Gebruik altijd de officiële richtlijnen.

  • Achtergrondinformatie

    • Definitie: Multisystemische granulomateuze inflammatoire aandoening van onbekende oorzaak. Kenmerkend zijn niet-verkazende granulomen in aangedane organen.
    • Epidemiologie:
      • Voornamelijk volwassenen tussen 20-40 jaar.
      • Vaker bij vrouwen.
      • Hogere prevalentie in Afro-Amerikaanse en Scandinavische populaties.
    • Etiologie:
      • Exacte oorzaak onbekend; mogelijk multifactorieel (genetisch en omgevingsfactoren).
      • Waarschijnlijk geactiveerd door een antigen (bijv. infectieuze of omgevingsfactoren).
    • Pathogenese:
      • Abnormale immuunrespons: CD4+ T-cellen en monocyten accumuleren in de aangedane organen.
      • Vorming van niet-verkazende granulomen met centraal georganiseerde epithelioïde histiocyten, omgeven door lymfocyten.
      • Chronische granulomen kunnen leiden tot fibrose.
    • Betrokken organen:
      • Longen (95% van de patiënten, vaak bilaterale hilaire lymfadenopathie).
      • Huid, ogen, hart, lever, milt, zenuwstelsel, gewrichten en nieren.

Feedback formulier

Is er een link kapot of verouderd?
Suggesties voor extra informatie voor dit artikel?

Vul dit formulier in en je hebt bijgedragen aan het up-to-date houden van interne.nl

Invullen