Acuut / Calculator
Richtlijnen
UpToDate
Literatuur
Extra Informatie
* Aanvullend ter illustratie en voor educatieve doeleinden. Mogelijk niet volledig of up-to-date. Gebruik altijd de officiële richtlijnen.
Etiologie
De hemostase bestaat uit drie fasen:- Primaire hemostase: vorming van een trombocytenaggregaat
- Secundaire hemostase: activatie van stollingsfactoren en vorming van fibrine.
- Fibrinolyse: afbraak van het stolsel.
- Trombocytopenie: verminderd aantal bloedplaatjes, bijvoorbeeld door infecties, auto-immuunziekten (zoals ITP), geneesmiddelen of beenmerginsufficiëntie.
- Trombocytopathie: normaal aantal bloedplaatjes met verminderde functie, zoals bij het gebruik van NSAID's, trombocytenaggregatieremmers, of bij erfelijke aandoeningen.
- Stollingsfactordeficiënties: zoals hemofilie A (factor VIII-deficiëntie), hemofilie B (factor IX-deficiëntie) of de ziekte van Von Willebrand.
- Verworven oorzaken: zoals leverfalen, vitamine K-deficiëntie, gebruik van anticoagulantia (bijv. vitamine K antagonisten, DOAC's), of diffuse intravasale stolling (DIS).
Feedback formulier
Is er een link kapot of verouderd?
Suggesties voor extra informatie voor dit artikel?
Vul dit formulier in en je hebt bijgedragen aan het up-to-date houden van interne.nl
Invullen