Richtlijnen
UpToDate
Extra Informatie
* Aanvullend ter illustratie en voor educatieve doeleinden. Mogelijk niet volledig of up-to-date. Gebruik altijd de officiële richtlijnen.
Etiologie
- Klinisch syndroom gekenmerkt door proteïnurie (>3,5 g/24 uur), hypoalbuminemie, oedeem en hyperlipidemie.
- Pathofysiologie: verhoogde glomerulaire permeabiliteit door podocytbeschadiging → verlies van albumine en andere plasmaproteïnen → oedeemvorming en secundaire metabole veranderingen.
- Oorzaken: primair (glomerulaire ziekten zoals minimal change disease, focale segmentale glomerulosclerose (FSGS), membraneuze nefropathie) of secundair (DM-nefropathie, SLE, amyloïdose, infecties, maligniteiten, medicatie).
Feedback formulier
Is er een link kapot of verouderd?
Suggesties voor extra informatie voor dit artikel?
Vul dit formulier in en je hebt bijgedragen aan het up-to-date houden van interne.nl
Invullen